Europske zemlje u srijedu su se pripremile za nastavak isporuke cjepiva protiv bolesti COVID-19 tvrtke Johnson & Johnson zdravstvenim ustanovama, nakon što je Europska agencija za lijekove ocijenila da zdravstvena korist tog cjepiva premašuje rizike. Njemačko ministarstvo zdravstva priopćilo je da će početi s isporukom cjepiva Johnson & Johnson centrima za cijepljenje u saveznim pokrajinama, a nakon toga i liječnicima obiteljske medicine.

Cjepivo američkog proizvođača od srijede je nastavila koristiti i Nizozemska, a Italija se također odlučila na taj potez, uz preporuku da se koristi kod starijih od 60 godina. Danske zdravstvene vlasti trebale bi objaviti odluku o sudbini tog cjepiva sljedeći tjedan, nakon što još dodatno istraže njegovu moguću povezanost s rijetkim oblicima zgrušavanja krvi.

Europska agencija za lijekove u utorak je objavila da je njezin odbor za sigurnost ustanovio moguću vezu između cjepiva američke tvrtke i rijetkog stvaranja krvnih ugrušaka kod odraslih koji su primili cjepivo u SAD-u, ali pritom ističući da korist od cijepljenja tim jednokratnim cjepivom premašuje rizike. EMA je ustanovila da su se svi slučajevi krvnih ugrušaka dogodili kod osoba mlađih od 60 godina, većinom kod žena, u roku od tri tjedna nakon cijepljenja. No, iako EMA cjepivo smatra sigurnim, odlučila je članicama EU-a prepustiti odluku o tome kako će ga koristiti, slično kao i u slučaju cjepiva AstraZenece. H