Svijet
ZAVRZLAMA S ODOBRENJEM SPUTNJIKA V U EUROPSKOJ UNIJI

Rusi poslali zahtjev krivoj agenciji
Objavljeno 20. veljače, 2021.
Ruski zahtjev Europskoj uniji za odobrenjem cjepiva Sputnjik V poslan je krivoj instituciji.

Ruski fond RDIF, odgovoran za prodaju cjepiva u inozemstvu, proteklih je tjedana u sporu s Europskom medicinskom agencijom (EMA) oko toga je li poslao zahtjev za odobrenjem ruskog cjepiva ili ne. Potvrda zahtjeva objavljena je na službenom Twitter profilu cjepiva Sputnjik V, no fotografija pokazuje da je poslan Mreži nacionalnih agencija za lijekove (HMA). Glasnogovornik EMA-e objavio je da HMA nije dio procesa prijave za odobrenje cjepiva protiv koronavirusa. "Podnositelji zahtjeva ne trebaju poslati nikakve informacije HMA-i“, rekao je glasnogovornik. RDIF još nije komentirao razloge zašto je zahtjev poslao HMA-i, no iz fonda je objavljeno kako se proces nastavlja.

Ova potencijalna pogreška RDIF-a pokazuje kako se mnoge države i proizvođači cjepiva i dalje ne snalaze u zamršenom procesu odobravanja cjepiva. Za većinu članica EU-a odobrenje EMA-e je nužno. Ruski Sputnjik V odobren je u 29 država, od kojih je jedna u EU-u, Mađarska. EU je u siječnju odbacio da je primio zahtjev za odobrenjem Sputnjika V, no potvrdio je da se razmjenjuju znanstveni podaci. Slično priopćenje objavljeno je 10. veljače. Čelnik EMA-inog tima za procjenu cjepiva Marco Cavaleri prošli je tjedan rekao da bi provjera Sputnjika V mogla početi u roku od nekoliko tjedana, ako se pokaže da je proces proizvodnje cjepiva ispravan. H
Najčitanije iz rubrike